이노보테라퓨틱스가 코스닥시장 상장예비심사를 통과하며 기업공개(IPO) 절차에 본격 돌입한다.
이노보테라퓨틱스는 16일 한국거래소로부터 코스닥시장 상장예비심사 승인을 받았다고 밝혔다.
회사는 상장주관사인 한국투자증권과 함께 증권신고서 제출 등 후속 절차를 진행할 계획이다.
이노보테라퓨틱스는 기술이전을 통한 사업화 성과를 확보했다. 회사는 지난 5월 대웅제약과 염증성 장질환 치료제 INV-008에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 총 계약 규모는 선급금 65억원과 개발 단계별 마일스톤을 포함해 6625억원이다. 이를 통해 자체 개발한 신약 후보물질의 사업화 가능성을 입증했다.
주요 파이프라인의 임상 개발도 순조롭게 진행하고 있다. 흉터 치료제 INV-001은 국내 임상2상에서 갑상선절제술 후 흉터 환자를 대상으로 위약군 대비 24.5%의 통계적으로 유의한 흉터 치료 효과를 확인했다. 이를 바탕으로 지난 6월 식품의약품안전처로부터 임상3상 시험계획(IND)을 승인받았다.
궤양성대장염 치료제 INV-101은 미국 FDA로부터 임상2상 IND 승인을 받았다. 퇴행성관절염 치료제 INV-004는 지난 9월 식품의약품안전처로부터 임상1상 IND 승인을 받았다. 섬유증 치료제 INV-002 등 후속 파이프라인의 개발도 진행하고 있으며, 항암 항체-약물 접합체(ADC) 페이로드 개발 등 신규 영역으로 사업 기반을 확대하고 있다.
2019년 설립된 이노보테라퓨틱스는 신약개발 AI 플랫폼 딥제마(DeepZema®)를 기반으로 면역·염증, 섬유증, 암 질환의 합성신약을 연구개발하는 기업이다. AI 기술과 신약개발 전문성을 결합해 후보물질 발굴부터 임상개발까지 연구개발 역량을 확보하고 있다. 회사는 현재 총 9개의 신약 파이프라인을 확보했으며, 이 중 4개가 임상 단계에 진입했다.
회사는 이번 상장예비심사 승인을 계기로 주요 파이프라인의 임상개발을 가속화할 방침이다. 글로벌 기술이전 및 신규 파이프라인 개발을 위한 기반도 강화한다. 임상 성과를 확보한 신약 후보물질을 중심으로 사업화 기회를 확대해 나갈 계획이다.
박희동 이노보테라퓨틱스 대표는 "이번 상장예비심사 승인은 그동안 축적해 온 AI 기반 신약개발 기술과 주요 파이프라인의 임상 및 사업화 성과를 바탕으로 IPO를 추진하는 중요한 단계"라며 "상장을 통해 연구개발 역량을 강화하고, 주요 파이프라인의 임상개발과 글로벌 기술이전을 확대해 지속적인 성장 기반을 마련하겠다"고 말했다.
