이뮤노믹 테라퓨틱스는 3일 최근 일본삼나무 꽃가루 알레르기 치료 백신 후보물질인 'ITI-9001'의 임상 1상 첫 환자 투약을 완료했다고 밝혔다.

이번 투약은 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 임상1상 임상시험계획을 승인받은 지 한 달도 채 되지 않아 진행됐다. 해당 환자는 투약 이후 현재까지 특별한 이상반응이나 안전성 문제 없이 관찰 중이다.

이번 임상 1상은 일본삼나무 꽃가루 알레르기가 있는 18~65세 성인을 대상으로 한다. 먼저 저용량군과 고용량군에서 안전성과 내약성을 확인한 뒤 최적 용량을 선정한다. 선정된 용량군과 위약군을 비교해 안전성과 면역원성을 평가한다.

ITI-9001은 이뮤노믹 테라퓨틱스의 면역치료 백신 플랫폼 'UNITE'에 자가증폭 RNA(saRNA) 기술을 접목한 후보물질이다. 항원을 리소좀연관 막단백질(LAMP)과 결합해 항원 제시 효율을 높이고 T세포 면역반응을 유도하며, 일본삼나무 꽃가루 알레르기의 주요 항원인 'CryJ2'를 표적으로 삼는다. 이를 통해 면역반응을 조절하고 질환의 근본적 개선(Disease-Modifying)을 도모한다.

2019년 일본 이비인후과학회가 실시한 전국 역학조사에 따르면 일본 전체 인구의 약 38.8%가 일본삼나무 꽃가루 알레르기를 보유한 것으로 보고됐으며, 현재 인구 기준으로 약 4800만 명이 해당 질환을 앓고 있는 것으로 추정된다.

김동건 이뮤노믹 테라퓨틱스 대표는 "ITI-9001은 단순히 증상을 완화하는 치료가 아니라 면역반응을 조절해 질환 자체를 개선하는 것을 목표로 하는 후보물질"이라며 "이번 임상을 통해 안전성과 초기 유효성을 확인하고 차세대 알레르기 면역치료제로 개발을 가속화하겠다"고 말했다.