에임드바이오는 29일 파트너사인 바이오헤븐(Biohaven)이 FGFR3 ADC 후보물질 'AMB302(BHV-1530)'의 임상1상 결과를 EORTC-NCI-AACR Symposium 2026(ENA 2026) 플레너리 세션에서 구두발표한다고 밝혔다. 

ENA는 초기 항암신약 개발 분야의 대표적인 국제학회다. 

이번 발표에서는 진행 중인 AMB302의 글로벌 임상1상 결과를 업데이트한다. 발표 예정일은 11월 19일이다.

에임드바이오에 따르면, 현재까지 다수의 치료를 받은 환자에서 확정 부분반응이 확인됐다. 용량제한독성 및 기존 FGFR 저해제의 주요 계열 독성은 관찰되지 않았다. 

또한 리제네론(Regeneron)의 면역항암제 '리브타요(Libtayo)'와의 병용요법 코호트도 환자 등록을 시작했다고 설명했다.

에임드바이오 관계짜는 "이번 구두발표 선정은 AMB302의 초기 임상 결과와 차별화된 개발 가능성에 대한 높은 학술적 관심을 보여주는 의미 있는 진전"이라고 말했다.