에이비엘바이오가 유럽종양학회(ESMO)에서 이중항체 면역항암제 지바스토미그(Givastomig, ABL111)와 라지스토미그(Ragistomig, ABL503)의 임상 데이터를 발표한다.
에이비엘바이오는 23일~27일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO) 학술대회에서 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 지바스토미그와 라지스토미그의 임상 데이터를 포스터로 발표한다고 19일 밝혔다.
지바스토미그와 라지스토미그는 에이비엘바이오가 자체 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T(Grabody-T)를 적용한 파이프라인이다. 지바스토미그는 위암과 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2(Claudin18.2)를 표적한다. 라지스토미그는 면역관문 단백질인 PD-L1을 표적한다.
두 파이프라인 모두 미국 바이오 기업 노바브릿지 바이오사이언스(NovaBridge Biosciences)와 공동 개발 중이다.
지바스토미그는 현재 PD-1 억제제 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제와의 병용요법으로 임상 2상을 진행 중이다. 이번 ESMO에서는 임상 1b상에서 확인된 지바스토미그 병용요법의 안전성 및 유효성 관련 최신 데이터를 공개한다.
지바스토미그의 포스터 제목은 '1차 전이성 위식도암에서 니볼루맙 및 mFOLFOX 병용요법으로 투여한 클라우딘18.2/4-1BB 이중항체 지바스토미그의 확장된 안전성 및 유효성(Expanded Safety and Efficacy of Givastomig, a Claudin 18.2/4-1BB Bispecific Antibody, in Combination with Nivolumab and mFOLFOX in 1L Metastatic Gastroesophageal Carcinoma)'이다. 이 포스터는 25일(현지시간) 공개된다.
라지스토미그는 진행 중인 임상 1상을 확장해 신규 암종을 대상으로 라지스토미그 단독요법을 평가하는 코호트를 추가했다. PD-1 억제제와의 병용요법 평가도 새롭게 시작했다.
이번 ESMO에서는 임상 1상에서 확인된 라지스토미그 단독요법의 용량 최적화 관련 데이터를 공개한다. 라지스토미그의 포스터 제목은 'PD-L1×4-1BB 이중항체 라지스토미그의 용량 최적화(Dose Optimization of Ragistomig (ABL503/TJ-L14B), a PD-L1 × 4-1BB Bispecific Antibody)'이다. 이 포스터는 23일(현지시간) 공개된다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "지바스토미그와 라지스토미그의 임상 데이터가 ESMO에서 포스터로 공개되며 그랩바디-T의 임상 성과를 글로벌 무대에 알릴 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
그는 "현재까지의 성과를 바탕으로 지바스토미그의 다음 임상 개발 단계를 준비하는 한편, 라지스토미그의 PD-1 억제제 병용요법 연구도 확대하고 있다"며 "앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하겠다"고 덧붙였다.
