이엔셀은 17일 동종탯줄유래중간엽줄기세포 후보물질 ‘EN001’이  샤르코마리투스병(Charcot–Marie–Tooth disease, CMT) 1A형의 임상2a상 변경승인을 식품의약품안전처로부터 받았다고 밝혔다. 

이번 승인은 지난 8월 식약처에 제출한 임상 1b/2a상 통합 변경 신청이 심사 절차를 마치고 최종 승인된 것이다. 

EN001은 위약군(7명), 저용량군(1.25×10⁶ cells/kg, 7명), 고용량군(2.5×10⁶ cells/kg, 7명)으로 구성된 3개군을 대상으로 투여된다. 이엔셀은 투여군 간의 용량-반응 관계를 탐색하며, 위약 대비 유효성을 분석한다. 

주요 평가 변수는 기준 대비 24주 시점의 CMT 신경병척도(CMTNSv2)의 변화량과 안전성 및 내약성이다. 

이엔셀은 이번 임상에서 임상 1b상에서 확보한 반복 투여 안전성 및 탐색적 유효성 결과를 바탕으로, EN001의 최적용량을 도출하고 확실한 치료효과를 입증할 계획이다.

EN001은 탯줄유래중간엽줄기세포(WJ-MSC) 기반 치료제 후보물질이다. 이엔셀의 독자적 세포배양 플랫폼 ENCT(ENCell Technology) 기술을 적용했다. 

해당 기술은 세포의 노화를 억제하고, 신경 재생 및 염증 조절에 관여하는 치료 인자의 분비를 강화해 손상된 말초신경의 기능 회복을 돕는다.

특히 이엔셀은 임상 2a상 종료 후 ‘신속심사제도(Accelerated Review)’ 지정을 신청해 조건부 품목 허가(Conditional Approval)를 추진한다. 희귀질환 치료제의 조기 상용화를 목표로 한다. 

신속심사제도는 희귀·난치 질환 치료제 중 혁신성이 뛰어난 의약품을 신속하게 시장에 출시하고 환자에게 빨리 공급하기 위한 식약처의 지원체계이다.

이엔셀 관계자는 “이번 식약처 승인으로 EN001이 본격적인 임상 2a상에 진입하게 되었다”며 “위약군과 두 용량군 간의 비교를 통해 치료 효과를 확인하고, 신속심사를 통해 CMT 환자들이 가능한 한 빠르게 치료 혜택을 받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.