올릭스가 4일 호주에서 남성형 탈모 치료제 'OLX104C(물질명 OLX72021)'의 임상 1b상 최종 환자 투여를 완료했다고 밝혔다.

올릭스는 지난 2024년 12월 임상 1b/2a상의 첫 환자 투여를 시작했다. 이후 약 7개월 만에 1b상에 참여한 모든 환자에 대한 투약을 마쳤다. 현재 최종 투여 환자를 대상으로 추적 관찰을 진행 중이며, 이 과정은 8월 중하순 종료될 예정이다.

이번 투약 완료로 OLX104C 임상 1b상은 마무리 단계에 진입했다.

올릭스는 최종 환자 추적 관찰과 데이터 분석을 완료한 뒤 2a상으로 신속히 전환한다. 후속 2a상에서는 세 개 용량군과 위약군을 비교해 다회 피내주사 치료의 인체 내 유효성(Human PoC)을 본격적으로 검증할 계획이다.

OLX104C 임상 1b/2a상은 안드로겐성 탈모가 있는 남성을 대상으로 다기관·무작위 배정·이중 눈가림·위약 대조 방식으로 안전성과 유효성을 평가하는 임상연구다. 임상 1b상에서는 두 개 용량군을 대상으로 다중용량상승 방식의 다회 투여를 진행해 안전성과 내약성을 평가하고, 치료가 성기능에 미치는 잠재적 영향을 확인한다.

앞서 올릭스는 호주 임상 1a상 단회 투여 시험을 통해 양호한 안전성 및 내약성 프로파일을 확보한 바 있다.

OLX104C는 안드로겐성 탈모의 주요 원인 중 하나인 안드로겐 수용체(Androgen Receptor·AR)의 발현을 감소시키도록 설계된 RNA 간섭 치료제다. 남성형 탈모는 디하이드로테스토스테론(DHT)이 모낭 세포의 AR과 결합해 모발을 점차 가늘게 만드는 질환이다.

기존 경구용 탈모 치료제는 DHT 생성을 억제해 전신에 작용하는 반면, OLX104C는 두피에 국소 투여해 AR의 발현 자체를 낮추는 기전으로 작동한다. 전신 노출에 따른 부작용 가능성을 최소화하고, 매일 복용해야 하는 기존 치료제의 투약 부담을 줄이는 것을 목표로 한다.

이동기 올릭스 대표는 "8월 중하순 최종 환자 추적 관찰을 마치는 대로 데이터를 면밀히 분석하고 후속 2a상으로 신속히 전환할 계획"이라고 말했다.

그는 "임상 2a상에서는 OLX104C의 다회 투여에 따른 인체 내 유효성을 본격적으로 검증하게 된다"며 "기존 치료제와 차별화된 기전과 투약 편의성을 갖춘 새로운 남성형 탈모 치료 옵션으로 개발할 수 있도록 임상 개발에 속도를 내겠다"고 강조했다.