쿼드메디슨은 30일 글로벌제약사 GSK와 장티푸스 백신 MAP의 GLP 전임상 연구를 추가하는 계약을 확장변경했다고 밝혔다. 

두 기업은 지난 2022년 GSK가 개발 중인 이질(Shigella) 백신에 쿼드메디슨의 마이크로니들 기술을 접목하는 내용의 공동연구 및 물질이전 계약을 체결했다. 이후 해당 연구를 기허가 된 장티푸스 백신 (TCV, Typhoid Conjugate Vaccine) 영역까지 확대했다.

이번 계약으로 계약금액은 83만달러에서 153만달러로 늘어났다. 쿼드메디슨은 약 12개월간 70만달러 규모의 연구개발 비용을 추가로 수령해 해당 연구개발을 이어가게 됐다.

특히 쿼드메디슨은 단계별 마일스톤 계약 구조를 통해 각 개발 단계마다 성과를 내며 협업 범위를 점진적으로 넓히며 GSK로부터 신뢰를 확보하는데 성공했다고 평가했다. 

 이번 계약은 2024년 체결한 마일스톤 계약 내용에 반복투여 독성시험 및 피부 자극·감작성 시험이 추가되는 것이다. 두 기업은 향후 해외 임상 진입을 위한 필수 비임상 안전성 자료를 확보할 예정이다.

쿼드메디슨과 GSK는 현재 임상1상 디자인에 대한 구체적인 논의를 진행 중이다. 글로벌 임상 진입을 위한 준비를 단계적으로 추진하고 있다.

백승기 쿼드메디슨 대표는 “단계별 기술 검증을 통해 가치를 축적하는 협력 전략으로, 공동개발 초기부터 실질적인 기술료를 수령하며 장기적 가치 창출 기반을 구축하고 있다”고 말했다. 

그는 “향후에도 GSK와의 파트너십을 바탕으로 마이크로니들 플랫폼의 적용 범위를 지속적으로 확대해 나갈 것”이라고 강조했다.