지아이이노베이션이 영국 런던에서 열리는 국제학술대회에서 면역항암제 'GI-102' 피하주사 제형의 임상 1상 결과를 공개한다.
지아이이노베이션은 오는 12월14일~16일 영국 런던에서 개최되는 2026 유럽종양학회 면역항암·첨단치료 학술대회(ESMO IO 2026)에서 GI-102 피하주사(SC) 제형 임상 결과를 발표한다고 28일 밝혔다.
이번 학술대회 포스터 발표에서는 GI-102 피하주사 제형의 안전성과 내약성, 항암 활성 및 면역세포 활성화 효과를 평가한 임상 1상 결과가 공개된다.
지아이이노베이션은 기존 표준치료에 실패한 진행성 고형암 환자 34명을 대상으로 임상을 진행했다. 지아이이노베이션은 GI-102 피하주사 제형의 4개 용량군(0.12~0.65mg/kg)에 대한 용량증량 평가를 완료했다. 현재 최대 1.2mg/kg까지 추가 용량증량을 진행중이다.
지아이이노베이션은 주력 면역항암제 GI-102에 별도의 제형 변경 없이 정맥주사(IV)와 피하주사 투여가 모두 가능한 독자적인 기술을 적용했다. 이번 피하주사 임상시험에서는 양호한 안전성과 항암 활성을 확인했다. 지속적인 면역세포 활성화도 확인했다.
유럽종양학회 면역항암·첨단치료 학술대회는 세계적인 종양학 학술단체인 유럽종양학회(ESMO)가 주관하는 면역항암 분야 전문 국제학술대회다. 이 자리에서는 면역항암제의 최신 임상 연구 성과와 차세대 면역치료 기술, 새로운 병용 치료 전략 등을 집중적으로 논의한다.
윤나리 지아이이노베이션 부사장은 "GI-102의 정맥주사 임상 2상 결과는 내년 2월 미국임상종양학회 비뇨생식기암 심포지엄(ASCO GU)부터 순차적으로 주요 국제학회를 통해 공개할 예정"이라고 말했다.
윤 부사장은 "이번 임상에서는 GI-102가 정맥주사뿐 아니라 피하주사로도 개발 가능하다는 점을 확인했다"며 "특히 피하주사 투여에서도 항암 활성과 지속적인 면역세포 활성화가 관찰된 만큼, 향후 다양한 치료 전략과 병용요법으로 개발 가능성을 확대해 나갈 계획"이라고 덧붙였다.
