퀀타매트릭스는 16일 알츠하이머병을 조기에 검사할 수 있는 ‘알츠플러스’가 보건복지부 고시완료에 따라 오는 12월 23일부터 의료현장에서 비급여로 청구가 가능해졌다고 밝혔다. 
 
고시에 따라 알츠플러스는 의료기관 및 건강검진센터에 즉시 도입이 가능하다. 회사측은 대리점 제품 공급 및 계약 체결이 빠른 시일 내 가능할 것으로 기대하고 있다.

퀀타매트릭스가 개발한 알츠하이머 조기진단보조 검사 알츠플러스는 2020년 식품의약품안전처로부터 승인받았다.

회사측에 따르면 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 아밀로이드 베타(Aβ)는 치매 증상이 나타나기 15년 전부터 축적돼 인지기능 저하를 유발한다. 알츠플러스는 Aβ 생성 억제, 응집, 축적 등에 영향을 미치는 바이오마커 네 가지를 동시에 분석한다.

또한 전자동화된 검사 장비를 채택, 검사자의 숙련도에 따른 영향을 최소화했으며, 인공지능(AI) 알고리즘으로 결과값을 분석해 알츠하이머병의 진행 정도 및 위험도 예측의 정확도를 높인 것이 특징이다.

특히 지난달 국내에 정식 출시된 알츠하이머병 치료제 ‘레켐비’에 대한 관심이 커지면서 알츠하이머병의 조기 검사와 치료를 아우르는 통합적인 예방과 관리에 대한 기대감도 함께 높아졌다. 이에 따라 알츠플러스를 도입하려는 움직임이 빨라지고 있어, 향후 조기 검사와 치료의 연계가 강화될 것으로 전망된다는 것이 회사측의 설명이다. 

퀀타매트릭스 관계자는 “현재 국내 다수의 대리점 및 검사기관에서 제품에 관심을 가지고 있어, 알츠플러스는 조만간 첫 계약을 체결할 수 있을 것으로 예상한다”며 “알츠하이머 혈액검사시장 규모는 국내 시장만으로 2000억 원 이상으로 예상이 되는 만큼 알츠플러스 상업화는 dRAST와 함께 2025년 퀀타매트릭스의 매출 성장의 큰 모멘텀이 될 것으로 기대한다”고 말했다.