프레스티지바이오파마는 오는 25일부터 30일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 췌장암 항체신약 후보물질 ‘PBP1510’의 예비 안전성 분석결과를 발표한다고 1일 밝혔다. 

프레스티지바이오파마는 이번 학회 기간 중 28일 열리는 ‘First-in-Human Phase 1 Clinical Trials’ 세션을 통해 진행성/전이성 췌장암에서 PBP1510(anti-PAUF)에 대한 임상1/2a상 연구의 예비 안전성 결과를 발표한다. 

PBP1510 단일요법과 기존 항암제인 ‘젬시타빈’과의 병행요법을 통해 약물의 안전성과 내약성을 분석하는 임상이다. 안전성 결과에 대한 발표는 이번이 처음이다. 

회사에 따르면 현재 임상1상은 투약환자수가 70%에 달한다. 또한 나머지 환자모집 완료를 앞두고 있다. 

이번 초록 발표는 미국 뉴욕주 최대 의료기관인 노스웰 헬스에서 PBP1510의 임상을 주도하고 있는 다니엘 알렉산더 킹(Daniel A. King) 박사가 담당한다. PBP1510의 임상1상은 투약환자의 30%를 미국내 환자로 채웠다. 

프레스티지바이오파마는 올해 AACR 외에도 다른 글로벌 암학회와 바이오USA 등에서 PBP1510의 라이선스아웃(L/O)를 위한 파트너링도 집중할 계획이다. 

프레스티지바이오파마 관계자는 “이번 AACR에서 PBP1510의 첫 임상 성과 관련 초록이 포스터 발표를 위해 선정됐다”며 “앞으로 췌장암 조기진단 키트 출시와 임상1상을 신속하게 완료할 것”이라고 말했다.