쓰리빌리언은 23일 서울대병원 희귀질환센터과 희귀질환 유전체 진단 및 치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.

이번 협약은 희귀 유전 질환 환자의 조기 진단과 맞춤형 치료제 개발을 공동으로 추진하기 위한 것이다. ▲유전체 검사 기술 개발 및 임상 검증 ▲신약 및 치료제 연구개발 ▲임상연구 및 학술 교류 확대 등을 주요 내용으로 한다.

쓰리빌리언의 첨단 유전체 해석 기술에 서울대병원 희귀질환센터가 보유한 풍부한 임상 경험과 환자 진료 역량을 결합해 희귀질환 진단과 치료 분야의 글로벌 경쟁력이 강화될 것으로 전망된다. 

서울대병원 희귀질환센터는 희귀질환 분야에서 정밀진단과 치료·예방 전략 수립을 위한 임상·유전체 통합 역량을 갖춘 의료기관이다. 

분자진단·유전자 및 유전체 검사부터 신약 개발 임상 검증에 이르기까지 다양한 연구를 수행해왔다. 쓰리빌리언의 유전변이 해석 플랫폼과 결합해 더욱 정확한 유전체 진단과 환자 맞춤형 치료제 개발을 가속화할 것으로 평가받는 이유다.

채종희 서울대병원 희귀질환센터장은 “서울대병원이 보유한 대규모 임상·유전체 통합 데이터와 분석 인프라에 쓰리빌리언의 혁신적인 유전체 진단 역량이 결합되면, 희귀질환 분야에서 세계 최고 수준의 정밀의료 성과를 이끌어낼 수 있을 것”이라고 말했다. 

그는 “이번 협약이 연구 협력을 넘어 실제 환자 진단과 치료, 예방에 기여하는 실질적 성과로 이어지기를 기대한다”고 덧붙였다.