HLB이노베이션 자회사 베리스모는 21일 미국 펜실베니아대(유펜)와 연구협력을 통해 CLDN6 항원을 타깃하는 표적바인더를 발굴하고 자사의 KIR-CAR 플랫폼에 적용해 신규 전임상 연구를 시작한다고 밝혔다.
CLDN6 표적 바인더는 베리스모의 연구지원 계약을 통해 도널드 시겔(Donald Siegel) 박사 연구팀이 발굴했다.
시겔 박사는 베리스모의 공동창업자이자 과학자문위원회 공동의장으로, 유펜 페렐만 의과대학 소속이다. 이번 바인더는 유펜과의 협력을 통해 확보한 두 번째 성과다.
첫 번째는 현재 임상 1상이 진행 중인 혈액암 CAR-T 후보물질 'SynKIR-310'에 적용된 'DS191'이다.
CLDN6는 다양한 암종에서 발현되는 반면 정상 성인 조직에서는 발현이 거의 없어 차세대 면역치료제의 유망한 표적으로 꼽힌다. 최근에는 CAR-T, 항체-약물접합체(ADC), 이중특이성 면역치료제 등 다양한 치료제에서 항종양 활성이 확인되며 임상적 잠재력을 인정받고 있다.
베리스모는 독자적 CLDN6 바인더와 멀티체인 KIR-CAR 플랫폼을 결합해 기존 CLDN6 표적 치료법의 한계로 지적되는 치료 효과의 지속성을 개선할 계획이다. 고형암에서 보다 지속적인 항암 면역반응을 유도하는 차세대 세포치료제 개발이 목표다.
브라이언 김 베리스모 테라퓨틱스 대표는 "CLDN6라는 유망한 고형암 표적에 베리스모의 다중체인 KIR-CAR 구조를 적용한 것은 기존 CLDN6 표적 치료법과 고형암 세포치료제가 가진 한계를 극복하기 위한 전략적 선택"이라며 "이번 프로그램을 통해 KIR-CAR 플랫폼의 잠재력을 다양한 고형암으로 확장해 나가겠다"고 말했다.
한편 베리스모 테라퓨틱스는 현재 미국의 주요 암센터에서 임상 1상을 진행 중이다. 유펜과 MD Anderson 등이 참여하고 있으며, 대상 치료제는 고형암 CAR-T 치료제 'SynKIR-110'과 혈액암 CAR-T 치료제 'SynKIR-310'이다.
베리스모는 4월 미국암연구학회(AACR) 플래너리세션에서 SynKIR-110 고형암 임상 최초 중간 데이터를 공개했다. 첫 3개 용량 코호트에서 우수한 안전성과 유의미한 종양 감소 효과를 확인했다.
