▲에이비엘바이오의 파트너사 아이맵(I-Mab)이 7월 2일부터 5일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI) 2025에서 ABL111 병용요법의 임상1b상 결과를 미니 구두발표 형식으로 공개합니다.

▲발표 제목: 발표 제목은 ‘전이성 위식도암 환자를 대상으로 한 클라우딘18.2/4-1BB 이중항체와 니볼루맙 및 폴폭스 병용요법의 초기 안전성 및 유효성 평가’입니다.

▲발표자: 사무엘 J. 클렘프너(Samuel J. Klempner) 매사추세츠 종합병원 부교수가 발표를 맡았습니다.

▲발표 내용: 이번 발표에서는 임상1b상의 용량 증량 파트(Dose Escalation Part) 결과가 주로 소개될 예정입니다.

1. ABL111(지바스토믹) 임상1b상 연구 목적 및 설계
▲아이맵은 CLDN18.2x4-BB 이중항체 후보물질 ABL111과 PD-1 면역관문억제제 ‘니볼루맙(Nivolumab)’, 그리고 화학항암제를 병용하는 요법을 평가하고 있습니다.

▲연구 단계: 현재 용량 증량 파트는 종료됐으며, 1차 용량확장 파트의 환자 등록이 완료됐습니다. 2차 용량 확장 파트의 환자 등록이 진행 중입니다.

▲향후 데이터 공개: 용량 확장 파트의 데이터는 2026년 상반기 공개될 예정입니다.

2. ABL111의 특징 및 작용 기전
ABL111에는 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’가 적용됐습니다.

▲선택적 T세포 활성화: ABL111은 암 항원 중 하나인 클라우딘18.2(Claudin18.2)가 발현된 종양미세환경(TME)에서만 면역 T 세포를 활성화하는 기전을 가집니다.

▲독성 최소화: 이러한 기전을 통해 활성화된 T 세포는 정상 세포는 보존하면서 클라우딘18.2 양성 암 세포만을 선택적으로 공격해 비종양 조직에서 발생할 수 있는 독성을 최소화할 수 있습니다.

3. 에이비엘바이오의 입장 및 향후 계획
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “앞으로도 아이맵과의 긴밀한 협력을 바탕으로 ABL111의 글로벌 임상을 진행하면서 다른 그랩바디-T 기반 이중항체의 연구개발에도 속도를 내 차세대 면역항암제로서의 가치를 더욱 높여 나가겠다”고 말했습니다.

이는 ABL111의 성공적인 개발뿐만 아니라, 그랩바디-T 플랫폼을 활용한 다른 면역항암제 개발에도 박차를 가하겠다는 의지를 보여줍니다.