한독이 직접 개발 대신 외부의 유망 신약 후보물질을 도입하는 '오픈 이노베이션' 전략으로 난치암 분야에서 가시적인 성과를 내고 있다.

한독은 에이비엘바이오로부터 도입한 항암 신약 후보물질들의 글로벌 임상에서 긍정적인 결과가 이어지고 있다고 14일 밝혔다. 한독은 담도암 치료제 '토베시미그'(프로젝트명 한독 HDB001A·컴퍼스 테라퓨틱스 CTX-009·에이비엘바이오 ABL001)와 위암 치료제 '지바스토믹'(ABL111)의 한국 내 권리를 보유하고 있다.

담도암 치료제 '토베시미그'는 글로벌 임상 2·3상에서 전체 생존율(OS) 개선 가능성을 보였다. 한독의 파트너사인 미국 컴퍼스 테라퓨틱스는 12일(현지시간) 예상보다 적은 수의 사망자가 관찰됐다고 발표했다. 이는 생존 기간 연장 효과에 대한 기대를 높이는 긍정적인 신호로, 전체 사망률이 80%에 도달해야 진행되는 최종 생존율 데이터 분석 시점은 2026년 1분기로 조정됐다.

토베시미그는 담도암 1차 치료제로서의 유효성을 확인하는 임상도 진행되고 있다. MD 앤더슨 암센터에서 진행되는 연구자 주도 임상(Investigator Sponsored Trial)은 현재 등록이 활발하게 이뤄지고 있다. 해당 임상은 토베시미그를 담도암 치료의 1차 요법인 젬시타빈(gemcitabine)·시스플라틴(cisplatin)·더발루맙(durvalumab)에 추가요법을 시행하는 방식으로 진행된다.

위암 치료제 '지바스토믹' 역시 임상 1b상에서 환자 모집을 조기에 완료하며 개발에 속도를 내고 있다. 이 약물은 앞선 임상에서 객관적 반응률(ORR) 71%·질병 조절률(DCR) 100%라는 높은 치료 효과를 보인 바 있다. 또한 낮은 발현율의 환자에게도 효과를 보여 더 많은 환자에게 사용될 가능성도 확인했다.