앱클론은 15일 기발행된 전환우선주(CPS)의 보통주 전환 청구가 완료되며 잠재적 대기 물량의 불확실성을 완전히 해소했다고 밝혔다.
회사에 따르면 오늘 대부분의 물량인 61만7163주가 내주에는 잔량 전부가 상장된다.
앱클론의 기술이 적용된 위암 치료제 ‘AC101(현지명 HLX22)’이 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 기존 치료제의 한계를 뛰어넘는 압도적인 데이터를 공개했다고 설명했다.
파트너사인 헨리우스가 발표한 임상 2상(HLX22-GC-201) 장기 추적 결과에 따르면 HER2 양성 위암 환자 1차 치료에서 HLX22 병용 투여군은 무진행생존기간 중앙값(mPFS)이 데이터 분석 시점까지 도달하지 않았다(Not Reached). 반면, 대조군(표준요법)은 8.3개월에 그쳤다.
특히 주목할 점은 위험비(HR)가 0.20(95% 신뢰구간 0.09-0.54)을 기록해 대조군대비 질병 진행 위험을 80% 낮추는 효능을 보였다는 것이다. 또한 투여 24개월 시점의 무진행 생존율(PFS rate)은 HLX22 병용군이 54.8%로, 대조군(17.5%) 대비 3배 이상 높은 생존율을 보였다.
이는 기존 경쟁 약물들의 임상 결과인 펨브롤리주맙 병용요법(10.0개월), 퍼투주맙 병용요법(8.5개월) 등을 크게 상회하는 수치다.
헨리우스는 이번 학회에서 긍정적인 임상2상 결과를 바탕으로 진행 중인 글로벌 임상 3상(HLX22-GC-301) 계획도 함께 발표했다.
임상3상은 전 세계 550명의 환자를 대상으로 진행된다. 면역항암제 혜택을 보기 어려운 PD-L1 저발현 환자군까지 포괄해 시장성을 극대화할 계획이다.
헨리우스는 15일(현지시간) 예정된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)’ 발표로 이어진다. 헨리우스는 이번 행사에서 글로벌 제약사들을 대상으로 헨리우스의 글로벌 전략에 대한 로드맵을 발표한다.
앱클론 관계자는 “이번 보통주 전환은 자본 내 구성 항목을 정리해 자본 구조를 단순화하고, 오버행에 대한 불확실성을 해소했다는 데 의미가 있다”며 “이와 동시에 AC101의 HR 0.20라는 데이터를 확인하게 돼 기쁘며 생각하며, 숫자가 증명하는 기업의 본질 가치를 시장에 알릴 수 있게 됐다”고 말했다.
