박셀바이오는 지난 17일부터 21일까지(현지시간) 독일 베를린에서 열리고 있는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 PD-L1/EphA2 이중표적 CAR-T 세포치료제의 전임상 연구결과를 포스터로 발표했다고 20일 밝혔다. 

박셀바이오 연구진은 해당 약물을 간암(Hep3B), 난소암(OVCAR), 위암(SNU638) 동물모델에 적용했다. 그 결과, 고용량 투여 시 체중 변화 없는 100% 생존율, 저용량 투여 시에도 부작용 없는 종양억제 효과를 확인했다. 

시험관 내(In vitro) 실험에서는 PD-L1 또는 EphA2 발현 세포주에서 100% 수준의 세포사멸을 확인했다. 3D 구상체(Speroid) 모델에서도 높은 종양 침투력과 세포용해 결과를 나타냈다. 사이토카인 분석에서는 IFN-γ, TNF-α, 퍼포린, 그란자임 B 등 주요 면역 활성 분자가 유의미하게 증가했다. 

PD-L1/EphA2 이중표적 CAR-T는 종양세포뿐 아니라 종양미세환경 내 면역억제세포에서도 과발현하는 PD-L1, 그리고 간암·난소암·위암 등 다양한 고형암에서 발현하는 Epha2를 동시에 겨냥한다. 

핵심 기전은 종양 살상력을 높이고, 한 표적이 소실되더라도 다른 표적으로 항암효과를 유지한다. 기존 단일표적 CAR-T가 고형암 내에서 항원 이질성 및 표적항원 소실로 무력화되는 한계와 억제성 종양미세환경을 극복하도록 설계됐다는 것이 회사측의 설명이다. 

이제중 박셀바이오 대표는 “임상진입을 목표로 전임상 효능과 안전성 평가 등을 체계적으로 진행하겠다”고 말했다.