에이비엘바이오는 22일 ROR1xB7-H3 이중항체 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 ‘ABL206(NEOK001)’의 임상1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다.

ABL206은 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 후보물질이다. ROR1 및 B7-H3 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor)가 결합된 형태다. ABL206은 비임상 연구에서 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 효능과 안전성을 보였다. 임상은 다양한 고형암을 적응증으로 진행된다. 

에이비엘바이오는 ABL206의 비임상 연구부터 IND 신청을 주도해 왔다. 임상1상부터는 네옥 바이오(NEOK Bio)가 전반적인 개발을 전담한다. 

네옥 바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 임상 개발 전문 바이오 회사다. ABL206과 또다른 이중항체 ADC 후보물질 ‘ABL209(NEOK002)’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있다.

ABL209의 임상1상 IND 신청은 내년 초로 예정돼 있다. 네옥 바이오는 2026년 두 후보물질의 임상1상을 개시한 뒤, 2027년에 초기 임상 데이터를 공개할 계획이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL206의 임상1상 IND 신청을 계기로 에이비엘바이오와 네옥바이오의 이중항체 ADC 개발이 본격적으로 시작됐다”며 “차세대 ADC 개발을 위한 노력의 일환으로 이중항체 ADC와 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC 등 다양한 플랫폼에 대한 연구개발을 활발히 진행 중”이라고 말했다.

마얀크 간디(Mayank Gandhi) 네옥 바이오 대표는 “ABL206의 IND 제출은 네옥 바이오가 임상 단계 기업으로 도약하는 데 있어 중요한 이정표”라며 “ABL206에 대한 체계적인 임상 개발 계획을 본격적으로 추진하게 돼 기대가 크며, 향후 고형암 환자를 대상으로 차별화된 이중항체 ADC의 가치를 입증해 나가겠다”고 강조했다.